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Titre
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Description
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Nous recherchons un Chercheur Clinique passionné et rigoureux pour rejoindre notre équipe de recherche médicale. En tant que Chercheur Clinique, vous serez responsable de la conception, de la mise en œuvre et de la gestion d'études cliniques visant à améliorer la compréhension des maladies, à évaluer l'efficacité des traitements et à garantir la sécurité des patients. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des médecins, des infirmiers, des biostatisticiens et d'autres professionnels de la santé pour assurer la qualité et l'intégrité des données recueillies.
Votre rôle consistera à élaborer des protocoles de recherche, à obtenir les approbations éthiques nécessaires, à recruter et à suivre les participants, ainsi qu'à analyser et à interpréter les résultats. Vous serez également chargé de rédiger des rapports scientifiques, de présenter vos travaux lors de conférences et de publier vos résultats dans des revues spécialisées.
Le Chercheur Clinique doit posséder une solide connaissance des méthodologies de recherche clinique, des réglementations en vigueur et des bonnes pratiques cliniques (BPC). Vous devrez également faire preuve d'une grande rigueur scientifique, d'un esprit critique développé et d'une excellente capacité à travailler en équipe multidisciplinaire.
Ce poste offre l'opportunité de contribuer activement à l'avancement des connaissances médicales et à l'amélioration des soins aux patients. Si vous êtes motivé par l'innovation, la recherche et le désir d'avoir un impact positif sur la santé publique, ce poste est fait pour vous.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Concevoir et planifier des protocoles d'études cliniques
- Obtenir les autorisations éthiques et réglementaires nécessaires
- Recruter, informer et suivre les participants aux études
- Collecter, analyser et interpréter les données cliniques
- Assurer la conformité aux bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Collaborer avec des équipes multidisciplinaires
- Rédiger des rapports scientifiques et des publications
- Présenter les résultats lors de conférences et réunions
- Gérer le budget et les ressources des projets de recherche
- Surveiller la sécurité des patients et la gestion des risques
- Former et superviser le personnel de recherche
- Assurer la veille scientifique et réglementaire
Exigences
Text copied to clipboard!- Doctorat ou Master en sciences de la vie, médecine ou domaine connexe
- Expérience préalable en recherche clinique
- Connaissance approfondie des méthodologies de recherche
- Maîtrise des réglementations et des BPC
- Excellentes compétences en analyse de données
- Capacité à rédiger des rapports et des articles scientifiques
- Bonnes compétences en communication orale et écrite
- Esprit d'équipe et capacité à travailler en collaboration
- Rigueur scientifique et sens de l'organisation
- Maîtrise de l’anglais scientifique
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- Sens de l’éthique et respect de la confidentialité
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en recherche clinique ?
- Avez-vous déjà conçu ou dirigé une étude clinique ?
- Comment assurez-vous la conformité aux BPC ?
- Pouvez-vous donner un exemple de gestion de projet de recherche ?
- Comment gérez-vous les situations éthiques complexes ?
- Quelles méthodes utilisez-vous pour analyser les données ?
- Avez-vous déjà publié dans des revues scientifiques ?
- Comment travaillez-vous avec des équipes multidisciplinaires ?
- Quelle est votre expérience avec les autorités réglementaires ?
- Comment assurez-vous la sécurité des participants ?
